Çoğu Müllerian kanal anomalisi, kanalların rahimde doğru şekilde gelişmemesi nedeniyle meydana gelir. Müllerian kanal sorunları, yetişkinliğe kadar teşhis edilemese de doğuştandır . Müllerian kanal problemlerinin pek çoğu kadınlarda kısırlığa da sebep olur.
Müller (Müllerian) Kanal Bozuklukları Nelerdir?
Müllerian agenezi veya hipoplazi: Rahim yoktur (agenezi) veya az gelişmiştir (hipoplazi). Bazı vakalarda fallop tüpleri eksik veya az gelişmiştir. Uterus agenezisinin en yaygın şekli, uterus faktörlü infertiliteye neden olan Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sendromudur. Anormal bir gen MRKH’ye neden olur.
Vajinal Septum: Müllerian kanalları geliştikçe birbirine doğru şekilde kaynaşmazsa doku vajinada bir septum oluşturabilir. Doku vajinayı tamamen veya kısmen tıkayabilir. Ayrıca vajinal kanalı iki kanala bölebilir.
Rahim Anormallikleri: Müllerian kanalının gelişimindeki sorunlar şekil bozukluklarına da neden olabilir. Bunlar kısmi boynuz şeklinde bir rahim, çift rahim, bir doku duvarı ile ikiye bölünmüş bir rahim, T şeklinde bir rahim veya girintili bir rahim varlığını içerebilir.
Prof. Dr. Mustafa ULUBAY
Kadın Hastalıkları ve Doğum uzmanı